想要辦理該經營許可，需要先滿足這些基本條件：（一）與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱；

（二）與經營范圍和經營規模相適應的經營場所；

（三）與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件；

（四）與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；

（五）與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。

二類醫療器械注冊證的辦理流程，具體內容如下：

醫療器械申報資料的具體要求：

1、醫療器械注冊申請表

(1)應有法定代表人簽字并加蓋公章，所填寫項目應齊全、準確;

(2)“生產企業名稱”、“注冊地址”與《工商營業執照》相同;

(3)“產品名稱”、“規格型號”與所提交的產品標準、檢測報告等申請材料中所用名稱、規格型號一致。

2、醫療器械生產企業資格證明

(1)資格證明包括《醫療器械生產企業許可證》副本復印件及《工商營業執照》副本復印件。(2)申請注冊的產品應在《醫療器械生產企業許可證》核定的生產范圍內;

(3)《醫療器械生產企業許可證》和《工商營業執照》在有效期內。

3、產品技術報告產品技術報告至少應當包括以下內容：

(1)產品特點、工作原理、結構組成、預期用途;

(2)產品技術指標或主要性能要求確定的依據;

(3)產品設計控制、開發、研制過程;

(4)產品的主要工藝流程及說明;

(5)產品檢測及臨床試驗情況;

(6)與國內外同類產品對比分析。

銷售二類醫療器械企業注冊需要滿足的條件：

1.企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。

2.質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。

3.企業內初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數的相應比例。

4.企業應具備相應的產品質量檢驗能力。

5.應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。

6.具有相應的生產設備。

7.企業應收集并保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標準。

8.生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。

石家莊一類醫療器械生產備案，石家莊二三類醫療器械經營許可

奇源企服致力于為中小微企業提供資質

許可審批、全國一類醫療器械生產備案 ，石家莊二三類醫療器械經營許可 醫療器械網絡銷售備案

跨境投資業務咨詢等企業服務公司。

發展至今業務輻射至河北、深圳、北京等多地，

為數萬家企業用戶提供資質審批、跨境投資業

務咨詢服務。