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      實施IATF16949: 2016 十大誤區

      2020-06-08 04:25:59  1288 次瀏覽

      實施IATF16949: 2016 十大誤區

      本文摘自《汽車制造企業快速導入IATF16949: 2016》 一書

      作者在長期的培訓和審核實踐過程中,關注到中國的汽車制造企業,特別是中小型企業,在實施IATF1694

      9: 2016標準時走了很多彎路,進入了很多誤區,總結為以下10方面:

      01、策劃保持的記錄誤區:

      有些企業誤認為記錄越多越好,這樣就越能體現質量管理體系有效運行的證據,但卻不知做記錄本身是不增

      值的勞動,從精益生產的角度講,記錄越少越好。企業在策劃記錄時,應是在確保過程運行有充分證據的情

      況下,盡量簡單且越少越好。那么企業策劃記錄應考慮哪些方面呢?

      (1)標準要求,共29處,IATF16949: 2016 標準形成文件的過程。注意,并非所有的過程運行都應有記

      錄,

      (2)追溯要求,如為應對產品質量風險而建立的追溯性要求。

      02、 審核帶來的誤區:

      審核員到企業進行審核,要抽取相關過程運行的樣本,但企業的大部分證據是一些運行過程的記錄。 這些在

      A4紙上的記錄,成了質量管理運行好壞的客觀證據,這使很多企業認為,只要記錄做好了,質量管理過程就

      受控制了?這是很大誤區,假設一個成品檢驗過程的兩情況, 一是按要求按要求檢驗,但沒有做記

      錄;二是沒有檢驗,但把記錄做好了。其實,這兩情況中真正受控的是種,但由于審核員審核時未見到

      檢驗記錄,所以被認為是沒有檢驗,而第二種情況由于有記錄,所以被認為是過程受控了。因此,這種誤導

      使企業寧可不檢驗,也要把記錄做好,才能達到IATF16949的要求的管理水平。

      03、有效性和效率的誤區:

      一些多年實施IATF16949的企業,管理者對其并不重視,原因是標準的實施并沒有給企業帶來好處,反

      而給企業增加了負擔。其根本原因就是只注重有效性,沒有關注效率。其實,過程有效性和效率都是同等的

      重要,如果一個企業花費了大量的人力、物力、財力,換回來的只是-點點有效性,那最終的結果是得不嘗.

      失,反而整體績效下降。好的質量管理體系過程,- 定是找到有效性和效率的的結合點,最終提高企業

      的整體績效。

      04、經營計劃誤區:

      經營計劃(又稱業務計劃,盡管新標準沒有提及)是標準用語,在企業實際工作中可以使用相關名詞,如:

      XX年工作計劃、XX年生產大綱,XX年上半年工作綱領或XXXX戰略規劃等。經營計劃是一個企業按規定的時

      間間隔定期發布的工作計劃,其內容包括經營目標和質量目標兩個方面。經營目標可能包括企業的發展前

      景、產值、利潤、利稅、節能降耗等。質量目標可能包括過程指標等,如:交付產品的PPM值、產品一次檢

      驗合格率、顧客滿意度、不合格品率、損失成本等。很多企業并不領會經營計劃的內涵,因此為獲取IATF 1

      6949證書只能不懂裝懂,只是每年將上年的經營計劃修改個年號就而已。

      )5、 管理評審誤區:

      管理評審是標準用語,在企業實際工作中可以使用其他相關名詞,如XX年度工作總結、XX年終評比等。 管

      理評審類似于企業的年終總結會,其基本流程是,開會通知(管理評審計劃) - →各部門領導寫述職報告(管

      理評審輸入) - +會議紀要(管理評審報告)。 當然,很多時候企業在平常的管理活動中也會有定期或不定期

      的對質量管理體系的有效性進行評審(會議) , 這也是管理評審。

      06、 內審誤區:

      內審就是自查,標準中對自查的要求有三個方面,分別是體系自查、制造過程自查和產品自查。當然組織還

      可能有衛生自查、自查、工藝紀律自查等。建立自查機制,是企業監視活動過程是否有效運行的手段,

      即執行力是否得到實施。有些企業并不理會內審的實際內涵,使內審形同虛設,沒有起到應有的作用。

      07.文件編寫的誤區:

      很多組織在按IATF16949建立質量管理體系時,是按本標準的條款結構編制文件的,如在編制培訓控制程序

      時,其文件結構: -是能力、二是在職培訓、三是內審員能力、四是二方審核員能力,這顯然是按照本標準

      條款順序來描述的,這不是標準的意圖。組織應按過程進行編制,如招聘員工過程中有新員工培訓要求,這

      就符合了標準中"7.2.2能力-在職培訓” 的要求。有些企業甚至還編制了《應對風險和機遇措施控制程

      序》,殊不知,風險識別和控制不是獨立的過程(盡管標準是一個獨立的條款號6.1) ,而是附著在其它過程

      上的需考慮的事項要求,即組織針對某-過程在PDCP的每一 環節都識別風險并采取相關的反應措施。

      08、管理者代表誤區:

      管理者代表誤區:管理者代表盡管在新版標準中已經不再提及或取消,但卻“名亡實存”,仍附著在企業質

      量管理體系上,而且很多企業的管代就是為認證審核而設立的名片,往往由企業中沒有實際職權的、只會做

      資料的人員充當,并且在審核期間完全取代了每一過程負責人來接受審核。在審核期間經常會碰到企業的過

      程負責人(即部門經理)對審核員說:“我工作很忙, 沒有時間做16949工作,所以做的不好。

      其實他所

      “忙”的就是質量管理體系活動的過程,如采購過程、交付過程等,但卻完全把工作活動過程與IATF16949

      質量管理體系分離開來,殊不知IATF16949就是 要幫助企業提高采購、交付等過程的有效性和效率的,以提

      高企業的整改績效。

      09、供方誤區:

      供方指制造廠家,而非經銷商,其實很多小企業在采購鋼材等,還有些企業采購進口的電子元件,由于購買

      量小,所以到制造廠家直接購買是不可能的,只能通過中間商采購,而標準中的供方,其主體應指制造廠

      家,經銷商只能理解為是制造廠家的一個銷售部門,這樣一來, 標準所要求的采購和供方控制應指制造廠

      家,企業在實際工作中應區分哪些標準條款應用在制造廠家,哪些應用于經營商。例如:產品的內在質量應

      是指制造廠家,而交付及時性應是指經銷商。

      10、作業指導書誤區:

      作業指導書是描述作業過程的文件,即操作員工的動作指導書。作業指導書是標準用語,在企業中可以使用

      其他相關名詞,如工藝卡溫控參數表、設備操作規程等。作業指導書可能是一系列文件的組合或疊加, 如.

      新版標準要求作業指導書應包括生產的內容,并不是要將生產寫入工藝卡中,而是只要在現場有操.

      作員工的操作規程或包括了相關的內容即可??傊灰窃诂F場供操作員工使用的所有文件都是作業

      指導書

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