認證流程（一般步驟）
前期準備：成立工作組，開展標準培訓，識別差距。
體系建立：編寫質量手冊、程序文件等，運行體系（至少 6 個月）。
內部審核與管理評審：自查體系運行中的問題并改進。
申請認證：向認可機構（如中國合格評定國家認可委員會 CNAS）提交申請材料。
現場評審：評審組對實驗室進行現場考核，包括文件審查和實操觀察。
整改與發證：針對評審不符合項整改，通過后獲得認可證書（有效期 6 年，期間需定期監督評審）。
周期：
通常為 6-12 個月，取決于實驗室基礎和整改效率。
相關延伸：17025 與其他認證的區別
認證標準 適用對象 核心差異
ISO/IEC 17025 檢測 / 校準實驗室 側重技術能力和數據準確性，需通過現場實操評審。
ISO 9001 各類組織的質量管理體系 通用性強，側重質量管理流程，不涉及具體技術能力驗證。
CMA（中國計量認證） 中國境內檢測機構 依據《計量法》，是國內市場準入的強制要求，部分要求與 17025 重疊。
后續監督階段：
定期監督評審：在認可證書有效期內，認可機構定期對實驗室進行監督評審，一般 1-2 年一次，檢查體系運行的持續符合性。
擴項評審：若實驗室有新增檢測校準項目等情況，需申請擴項評審。
復評審：在認可證書到期前，實驗室需申請復評審以維持認可資格。
分層建立體系文件
質量手冊：明確質量方針、目標及體系框架，覆蓋所有認證范圍和標準條款，如聲明 “本實驗室承諾對檢測結果的公正性和保密性負責”。
程序文件：細化操作流程，如《文件控制程序》需規定文件審批、發放、修訂的步驟；《不符合工作控制程序》需明確不符合項的識別、處理及跟蹤機制。
作業指導書（SOP）：針對具體操作，如《液相色譜儀操作規程》需包含開機校準、參數設置、數據處理等細節。
記錄表單：設計標準化記錄模板，如檢測原始記錄需包含樣品信息、儀器參數、人員簽字等必填項，確保可追溯性。
