可操作性：避免 “文件與實操脫節”
示例對比：
無效表述：“檢測數據需準確記錄”；
有效表述：“檢測人員需在原始記錄中同步填寫儀器顯示數據，不得轉抄，修改時需劃改并簽名，注明修改日期”。
ISO 17025認證是國際標準化組織制定和發布的實驗室質量管理體系的認證標準。ISO 17025認證是基于實驗室的測試能力、技術能力以及管理能力等一系列要求展開的。ISO 17025認證是由ISO認證機構對實驗室質量管理體系進行認證，對實驗室內所有測試和校準的工作進行審核，確保實驗室的所有測試具有可追溯性、精度、準確性和可靠性等。ISO 17025認證可以幫助實驗室通過對測試數據的可靠性、準確性和可重復性的證明，向其客戶、合作伙伴以及監管機構證明其測試能力和技術能力。
ISO 17025認證條件： ISO 17025認證是實驗室能力認可的國際標準，旨在確保實驗室能夠提供準確、可重復、可靠的測試和校準結果。實驗室必須滿足一系列條件才能獲得ISO 17025認證。這些條件包括： 1.質量管理體系：實驗室必須建立并實施一套完整的質量管理體系，以確保所有測試和校準都在可控范圍內進行。 2.技術能力：實驗室必須擁有足夠的技術能力，包括員工的技能、設備的適用性和實驗室環境的控制，以確保測試和校準結果的準確性和可重復性。 3.設備和測量系統校準：實驗室必須定期對設備和測量系統進行校準，以確保其精度和可靠性。 4.測試和校準方法：實驗室必須使用標準化的測試和校準方法，并確保方法的準確性和可重復性。 5.數據分析和報告：實驗室必須能夠對測試和校準結果進行有效的數據分析，并生成準確、可靠的報告。 6.人員培訓和發展：實驗室必須為員工提供必要的培訓和發展機會，以確保其擁有足夠的技術能力和專業知識。 7.文件控制和記錄管理：實驗室必須建立并實施一套完整的文件控制和記錄管理體系，以確保所有測試和校準結果都有完整的記錄和文檔支持。 8.內部審核和改進：實驗室必須定期進行內部審核，并根據審核結果進行改進，以確保質量管理體系的持續改進和適應性。
實驗室CMA認證的辦理流程 步：建立體系：檢驗檢測實驗室建立管理體系，并有效運行。 第二步： 提交申請：檢驗檢測實驗室按要求提交實驗室CMA資質認定申請書以及相關資料。 第三步：受理決定：省質量技術監督局審查實驗室CMA認證申請資料，作出是否受理的決定。 第四步：文件評審：評審組審查申請資料，確定是否安排現場評審。 第五步：現場評審：對提交實驗室CMA認證的機構進行現場評審。 第六步：整改驗收：需要時，不符合項的整改驗收。 第七步：批準發證：評定，批準，頒發認定證書。 第八步：后續工作：獲得實驗室CMA認證后的監督和復評審。
