2007年1月1日國家質量監督檢驗檢疫總局公布的《實驗室資質認定評審準則》明確規定，“資質認定的形式包括計量認證和審查認可。”政府計量行政主管部門對向社會提供公正數據的技術機構的計量檢定和測試的能力,可靠性和公正性所進行的考核和證明.
CMA(China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval)，中國計量認證的簡稱，是根據中華人民共和國計量法的規定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構的檢測能力及可靠性進行的一種的認證及評價。
ISO/IEC 17025 的核心內容
標準內容分為管理要求和技術要求兩大部分，覆蓋實驗室運營的全流程，確保結果 “可追溯、可重復、可信任”。
1. 管理要求（15 項）
聚焦實驗室的質量管理體系，確保運營合規性和性，包括：
組織和管理：明確實驗室的法律地位、職責分工（如技術負責人、質量負責人），確保獨立開展檢測 / 校準（不受外部干預）。
質量體系：建立覆蓋全流程的質量管理體系文件（如質量手冊、程序文件、作業指導書），并確保有效執行。
文件控制：對體系文件（包括內部文件、外部標準 / 規范）的編制、審批、發放、修訂、作廢等進行嚴格管理，防止使用失效文件。
合同評審：接收客戶委托前，需明確檢測 / 校準需求（如樣品信息、方法標準、結果用途），確保自身能力可滿足要求。
申訴和投訴：建立處理客戶申訴、投訴的流程，通過問題解決持續改進服務。
內部審核與管理評審：定期（通常每年）開展內部審核（檢查體系執行情況）和管理評審（高層評估體系適宜性），識別改進空間。
ISO/IEC 17025
通過認證（通常稱為 “認可”）的實驗室，其結果可通過國際互認協議（如 ILAC-MRA）被全球 80 多個國家和地區承認，是實驗室參與國際貿易、承擔政府檢測任務（如進出口商品檢驗）的 “技術通行證”。
