計量認證是我國通過計量立法，對為社會出具公證數據的檢驗機構（實驗室）進行強制考核的一種手段，也可以說是具有中國特點的政府對實驗室的強制認可。經計量認證合格的產品質量檢驗機構所提供的數據，用于貿易出證、產品質量評價、成果鑒定作為公證數據，具有法律效力。
實驗室資質認定(計量認證)分為兩級實施。一個為，由國家認證認可監督管理委員會組織實施;另一個為省級，由省級質量技術監督局負責組織實施，具體工作由計量認證辦公室(計量處)承辦。不論是還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是還是省級認證，對通過認證的檢測機構在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。
ISO/IEC 17025 的核心內容
標準內容分為管理要求和技術要求兩大部分，覆蓋實驗室運營的全流程，確保結果 “可追溯、可重復、可信任”。
1. 管理要求（15 項）
聚焦實驗室的質量管理體系，確保運營合規性和性，包括：
組織和管理：明確實驗室的法律地位、職責分工（如技術負責人、質量負責人），確保獨立開展檢測 / 校準（不受外部干預）。
質量體系：建立覆蓋全流程的質量管理體系文件（如質量手冊、程序文件、作業指導書），并確保有效執行。
文件控制：對體系文件（包括內部文件、外部標準 / 規范）的編制、審批、發放、修訂、作廢等進行嚴格管理，防止使用失效文件。
合同評審：接收客戶委托前，需明確檢測 / 校準需求（如樣品信息、方法標準、結果用途），確保自身能力可滿足要求。
申訴和投訴：建立處理客戶申訴、投訴的流程，通過問題解決持續改進服務。
內部審核與管理評審：定期（通常每年）開展內部審核（檢查體系執行情況）和管理評審（高層評估體系適宜性），識別改進空間。
申請與評審
向認可機構（如 CNAS）提交申請，附體系文件、檢測 / 校準能力范圍等材料；
認可機構進行 “文件評審”（審核體系文件合規性）；
現場評審（分兩階段）：
一階段：初步檢查實驗室基本條件（如設施、設備、人員），確認是否具備進入二階段評審的條件；
二階段：評審（管理體系執行情況、技術能力驗證），開具 “不符合項”（如設備未校準、方法使用錯誤）。
