項目范圍性
申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導致評審不通過。
管理體系有效性
管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現場評審會重點核查實際操作是否符合體系規定（如樣品編號是否與記錄一致、設備維護是否有記錄等）。
前期準備：
確定機構類型：明確申請機構是檢驗檢測機構、司法鑒定機構等何種類型，不同類型在要求和標準上可能有差異。
建立管理體系：依據 RB/T214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》等標準，建立質量管理體系，包括制定質量手冊、程序文件、作業指導書等。
人員培訓與能力確認：確保技術人員具備專業知識和技能，能熟練操作儀器設備，對人員進行培訓，使其熟悉管理體系和相關標準要求。
儀器設備配備與校準：配備滿足檢測所需的儀器設備，定期校準和維護，保證其準確性和可靠性。
實驗室環境控制
環境條件（如溫度、濕度、潔凈度、電磁干擾等）需符合檢測方法要求（如微生物實驗室的潔凈等級、恒溫恒濕實驗室的參數控制），并配備對應的監測設備（如溫濕度計），監測記錄需連續、完整（且記錄頻率符合規定，如每小時記錄一次）。
實驗室布局需合理，避免交叉污染（如化學分析區與樣品前處理區分開、潔凈區與非潔凈區隔離），危險化學品、標準物質的儲存需符合規范（如防爆柜、冷藏條件等）。
細節把控：避免 “小問題” 影響結果
實驗室環境需整潔有序（如試劑擺放規范、廢液處理符合環保要求），避免 “臟亂差” 給評審組留下負面印象。
所有標識需清晰（如設備狀態標識、危險試劑警示標識、功能分區標識），原始記錄、報告中的簽名需真實有效（不得代簽）。
