設(shè)計驗證：通過功能、、可靠性等測試和評估，驗證設(shè)計是否滿足設(shè)計輸入要求。
臨床評估：對于需要臨床驗證的醫(yī)療器械，進(jìn)行臨床試驗，證明產(chǎn)品的性和有效性。
設(shè)計輸出：將驗證后的設(shè)計轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)所需的詳細(xì)技術(shù)文檔，如圖紙、技術(shù)規(guī)范、生產(chǎn)工藝等。
注冊申報：準(zhǔn)備并向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交注冊申報資料，包括產(chǎn)品設(shè)計文件、測試報告、臨床評價報告等。
生產(chǎn)準(zhǔn)備：建立生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制體系，確保產(chǎn)品可以按設(shè)計要求進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn)。
市場推廣與上市：獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后，進(jìn)行市場推廣和產(chǎn)品上市銷售。
后期監(jiān)管：產(chǎn)品上市后，持續(xù)收集用戶反饋，進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和必要的產(chǎn)品改進(jìn)。
舒適性：考慮到患者在使用過程中的舒適度，產(chǎn)品的外形設(shè)計應(yīng)符合人體工程學(xué)原理。如醫(yī)用座椅、病床等設(shè)備，要能提供良好的支撐和舒適的坐姿或臥姿；手持設(shè)備的握把設(shè)計要貼合人手，長時間使用也不會造成手部疲勞。
