首先從DNA親子鑒定的發展來講，親子鑒定從誕生到現在共經歷了三個發展階段：

個階段是血型鑒定階段，傳統的血清方法能檢測紅細胞血型、白細胞血型、血清型和紅細胞酶型等方式，通過A、B、O三種基因型和A、B、AB和O型四種表現型之間的因果關聯，來分析子女與父母之間的親子關系。但由于血型中遺傳標志均為基因編碼的產物，多態信息含量（PIC）太少，不能反映DNA編碼區的多態性，而且遺傳標志存在生理性、病理性變異（如A型、O型血的人受大腸桿菌感染后，B抗原可能呈陽性這樣的情況，因此容易失活導致檢驗結果不準確，不足以判定親權關系；

第二個階段是STR(Short tandem repeats)又稱SSR階段，即短串聯重復序列，又稱微衛星DNA（micro satellite DNA），以串聯的短序列重復為標志,在不同的生物中串聯的重復次數不同，表現為個體1.ATATATATAT 個體2.ATATATATATATATAT，利用少量的STR位點就可以計算親權系數，位點越多，計算越，一般采用16或者21個位點來參與計算。該技術雖然目前還被廣泛應用，但親子鑒定中常會發生STR突變的情況，突變對親子關系的判定會造成困擾；

第三個階段是SNP（單個位點的核苷酸突變）階段，又稱單核苷酸多態性鑒定技術，表現為個體1.ATCTGG個體2.ATGTGG，是誕生的一種親子鑒定技術，結合新一代測序技術，可以通過大量SNP基因位點的計算來判定親屬關系。單核苷酸多態性(SNP)作為第三代遺傳標記，在遺傳制圖、連鎖性分析、疾病基因定位和物種多態性研究等諸多領域中，SNP已經逐漸取代STR，成為的遺傳標記。

DNA親子鑒定STR分型與SNP分型區別：

通過上面對DNA親子鑒定的發展的介紹，大家對STR分型與SNP分型有一定的了解，下面我就來總結一下，STR廣泛存在于人類基因組中的DNA多態性基因座.它由2~6堿基對構成核心序列,呈串聯重復排列，STR基因位點長度一般在100～300 bp之間，因個體間DNA片斷長度或DNA序列差異而成高度多態性,在基因傳遞過程中遵循孟德爾共顯性方式遺傳；SNP是在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的一種DNA序列多態性。這種變異可由單個堿基的轉換(transition)或顛換(transversion)所引起，也可由堿基的插入或缺失所致。SNP是人類可遺傳的變異中常見的一種，也是基因組中為穩定的變異，占所有已知多態性的90％以上。任何一個群體中頻率不低于1％的SNP位點大約有1000萬個，占總的SNP位點的90％。SNP限度地代表了不同個體之間的遺傳差異。

第三代DNA鑒定技術SNP分型相對于STR分型有那些優勢：

１.作為遺傳標記，SNP比STR更為穩定，STR序列的突變率高于人類基因的平均突變率，而且STR中存在著多個核心序列重復、核心序列的非整倍重復等現象，SNP則不存在這類問題；

２.SNP檢測比STR檢測對DNA樣本的要求更低，適應更多的特殊環境，SNP是單堿基圖片，在PCR過程中一般只需擴增1OObp左右的長度即可完成檢測，如在極端溫度與濕度的影響下，DNA會降解，很難收集到足夠的STR數據，象9.11災難很多遇難人員身份識別用STR沒辦法確認，就是通過SNP實現的；

３.相對于STR，SNP的檢測樣本成本更低，且通量更高；

４.在父母與子女之間的親緣關系鑒定方面，十幾個位點的STR鑒定系統能夠提供充分的信息，但當鑒定的需求擴充到更遠的親緣關系，如表親的樣本鑒定時，STR位點鑒定提供的信息則不足以支撐鑒定結果，而SNP位點由于具有遠超過STR位點的數量，可以提供更多的信息，理論上能夠對很遠的親屬關系也提供可信的判定；

簡單來說STR分型比SNP分型對樣本要求高，相對應的樣本信息含量也高，STR遺傳標記是重復序列為2-5個核苷酸，含有多個等位基因，SNP遺傳標記多數為二等位基因，堿基替換或顛換，這就是為什么SNP更穩定，對樣本要求低且檢測成本低的原因；STR遺傳標記可復合擴增15-20個位點，SNP遺傳標記復合擴增50個以上的位點，這也是為什么SNP能夠對表親這樣的親屬關系進行鑒定。

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