在NOx 催化處理研究中, 負載貴金屬類催化劑是早研究和開發的, 并在實際應用方面也取得了相當大的進展 。由于貴金屬類催化劑存在價格昂貴、活性溫度范圍窄和有氧存在時容易失活等缺點, 應用上受到一定的限制。因此開發這類催化劑的代用品是目前環保催化研究中的熱門課題, 使用少量Pd的催化劑被認為是富有潛力的 。在開發Pd-基催化劑的過程中, 使用活性炭為載體具有獨特的意義。這不僅因為活性炭具有大的表面積、良好的孔結構用豐富的表面基團, 同時還有良好的負載性能和還原性, 而后者在消除NOx 的過程中又是不可缺少的。可以設想, 當催化劑負載在活性炭上時, 一方面有可能制得高分散的催化系, 另一方面炭能作為還原劑參與反應, 提供一個還原環境, 降低反應溫度并提高催化劑活性。

載體碳的酸處理

活性炭的灰分較高，一般用酸洗滌，大大降低活性炭載體的灰分含量 (特別是通過除去堿土金屬和 重金屬化合物)，又使載體的表面官能化，這兩種性 能對所催化的化學反應和產物的選擇性都有有利影 響。用氫氧化鈉處理載體，因化學清洗作用和酸堿中和反應，活性炭表面的酚羥基、內酯基和羰基濃度隨之發生變化。活性炭的表面羧基在酸性或中性溶液中離解生成OH-，使溶液pH值升高至堿性，這有利于PdCl42-與按沉淀機理吸附在活性炭表面上。厲嘉云[5]提出經鹽酸、氫氧化鈉溶液或氨水處理的活性炭表面金屬鈀的平均粒徑從大到小順序為：Pd/C(HCl)、Pd/C(NaOH)、Pd/C(NH3·H2O)、Pd/C(未處理)。而Radkevich等認為，鈀分散度隨著載體上官能團堿性的增強而增大。經一NH2改性的活性炭為載體的Pd催化劑比酸性含氧基團改性的呈現更高的金屬分散度，在氫氣氧化中表現出更高的催化活性。

載體碳的氧化處理

鈀鹽在還原前先改變成不可溶化合物，避免金屬鹽 自溶液被還原成金屬時常會發生的晶體遷移和長大的問題。一般添加氧化劑對活性炭進行氧化預處理，一是對活性炭中的一些雜質進行選擇性氧化，使其變成可溶性鹽而除去，二是增加活性炭表面的—COO— (羧基)基 團，破壞活性炭表面上的還原性基團，使鈀金屬更易于在載體表面上的均勻分布，而且可以防止鈀金屬吸附時的直接還原，有效抑制貴金屬晶粒度的增大，可以采用過氧化氫和次氯酸鈉作為氧化劑。艾伯斯 ·P等提出，采用一種氧化劑如過氧化氫，在鈀鹽被炭還原前先進行水解 ，這樣改善了鈀的分布，獲得了高活性催化劑。黃偉等采用過氧化氫與次氯酸鈉的混合物作為氧化劑對活性炭進行氧化處理，改善了催化劑中鈀的吸附及鈀在載體表面的均勻分布。

金屬材料的硬度檢測對應的國家標準：

GB/T230.1—2004《金屬洛氏硬度試驗第1部分：試驗方法》

GB/T231.1—2002《金屬布氏硬度試驗第1部分：試驗方法》

GB/T4340.1—1999《金屬維氏硬度試驗第1部分：試驗方法》

GB-1818-94《金屬表面洛氏硬度試驗方法》

GB/T17394-1998《金屬里氏硬度試驗方法》

GB/T18449.1-2009《金屬材料努氏硬度試驗第1部分：試驗方法》

GB/T4341-2001《金屬肖氏硬度試驗方法》

GB/T4342-1991《金屬顯微維氏硬度試驗方法》

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