膽固醇-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白Chol-PEG-TF

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合成轉(zhuǎn)鐵蛋白（TF）修飾的膽固醇-聚乙二醇（PEG）納米裁體的制備方法：

包裹柔紅霉素（DNR）的載藥納米體系，測(cè)定其包裹率與釋放情況，并通過流式細(xì)胞術(shù)分析和競(jìng)爭(zhēng)性試驗(yàn)研究c6細(xì)胞對(duì)材料的攝取，通過c6細(xì)胞增殖分析研究載藥材料對(duì)c6細(xì)胞增殖的抑制作用。結(jié)果制備粒徑〈100nm的納米載體體系，其包裹率〉92％，72h內(nèi)膽固醇-PEG的釋放為（25．25±0．52）％，膽固醇-PEG—TF的釋放率為（27．36±0．54）％。流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定結(jié)果顯示，游離DNR的幾何平均熒光強(qiáng)度為5．55，而膽固醇．PEG包裹DNR為6．49，膽固醇-PEG—TF包裹DNR為9，51。預(yù)先加入TF處理30min后，膽固醇-PEG—TF包裹DNR幾何平均熒光強(qiáng)度為6．29，而直接用膽固醇-PEG—TF包裹DNR的幾何平均熒光強(qiáng)度為8．69。游離、膽固醇-PEG和膽固醇-PEG-TF中DNR對(duì)C6細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度值分別為（2．62＋0．09），（6．56±0．55），（1．89±0．01）μmol·L^-1。結(jié)論用TF修飾的膽固醇-PEG納米載體被c6細(xì)胞攝取顯著提高，有效抑制c6腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖，有望成為-種靶向腦部腫瘤的納米載體。

膽固醇-聚乙二醇-胰島素偶聯(lián)物

Chol-PEG-insulin

mPEG5000-b-PDEGCholA-CPAD

膽固醇一縮二乙二醇丙烯酸酯單體(DEGCholA)

mPEG5000-b-PDEGCholA-SH

膽固醇修飾聚(N-異丙基丙烯酰胺)(Chol-PNIPAAm)

膽固醇丁酸酯CS

膽固醇接枝羧甲基殼聚糖Chol-CMC

葉酸聚乙二醇-聚膽固醇氰基丙烯酸脂(FA-PEG-PCHL)

胰島素-聚乙二醇-小分子量魚精蛋白

(胰島素-PEG-LMWP)

CPAD-PEG4000-CPAD

聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯mPEG-PHDCA

甲氧基聚乙二醇-b-聚氰基丙烯酸乙酯兩親性嵌段共聚物

溫馨提示：西安齊岳生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體(YQ2020.09)